A weborvoson olvastam egy cikket, amit a "jóhír" kategóriában indítanék.A GlaxoSmithKline különálló részleget hozott létre a ritka betegségek számára. Ez tulajdonképpen érthető, hiszen a ritkaság ellenére óriási profit ígérkezik pl. a génterápiák háza táján. Vagyis a Prosensa-s megállapodást extra tudatosnak mondhatjuk, hiszen az elsők között van, aki konkrét génterápiás eljárást(exon skipping) tesztel beteg embereken. No, és az is látszik, hogy a Duchenne csak az első lépés, hiszen az eljárást siker esetén technikailag más betegségekre is lehet majd alkalmazni. Tehát hiába nem gyakori egy-egy betegség, összességében 5000 feletti a ritka szörnyűségek száma és nagy vonalakban a Föld lakosságának 6-8% érintett bennük.
Mindebből az következik, hogy ha egy gyógyszer konszern foglalkozik ezzel, akkor az sikeressé, profitábilissá akarja tenni üzletágát, hogy gazdagodjon a háza tája, tehát elemi érdeke, hogy "kitapossa" a kutatókból, amit ki lehet és hogy gyorsítsa a folyamatokat lehetőség szerint. Persze tudom, hogy ez sokszor súrolja/átlépi az illegalitás küszöbét, de ha nem így lenne, akkor a szerek egy jó része megbukna a bürokrácia útvesztőiben (így is eltűnik sok értékesnek vélt anyag). Persze azt is tudom, hogy biztonságos és hatásos szert akarok a bolti polcon látni, de néha nekem túlontúl szőrszálhasogatónak tűnnek a klinikai próbák sorai (még ha ésszel fel is lehet fogni, hogy mire miért van szükség), hiszen az ember érintettként sokszor úgy szeretne felkelni, hogy a google alert azt küldi, hogy melyik patikába mehetek a megoldásért.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése