
Misko 2007. január 25-én látta meg a napvilágot. 2008 januárjában kiderült, hogy nem lesz átlagos az élete, viszont küzdelmes igen. Ezért a cél Misko életének "átlagossá" tétele, miközben mi, a szülők, folyvást keressük a lehetséges gyógymódokat, hogy fiunk egészséges legyen - és egyelőre nem is hozza a papírformát, köszöni jól van.
2009. március 26., csütörtök
Tavaszi labor

2009. március 24., kedd
DHEA

2009. március 22., vasárnap
Találkozó David Federrel
Európa felé tartva abban a szerencsében volt részünk, hogy a Sao Paolo-i reptérre kijött David Feder és felesége, Ana Lúcia, akinek én nagy tisztelője vagyok, mert szerteágazó kapcsolataiknak és tudásuknak köszönhetően szereztem be első, minőségi információimat a betegségről és pl. kaptam pontos tippeket arról, hogy mit milyen mennyiségben adjuk DMD-s páciensnek. De nemcsak én vagyok ezzel így, többekről tudom, hogy ismerik munkáját és küzdelmeit, illetve, hogy használják az általa javasolt táplálékkiegészítőket. Davidék fia, Leonardo 24 éves és Duchennes, akárcsak Misko. Fiukat a helyzethez képest szerencsésnek mondanám, mert szüleik eltökéltek, folyamatosan tanulnak és a lehetőségeikhez képest mindent megadnak neki. David farmakológus és általános orvos, Ana Lúcia pedig gyermekgyógyász, aki időközben Brazíliában DMD szakértő lett és bár nem neurológus, kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozik. A gyorsan lepergett néhány óra alatt tucatnyi témát említettünk, persze egyiket sem a végletekig kimerítve – azt hiszem ahhoz több napot kellett volna együtt tölteni, de talán a közeljövőben erre is lesz lehetőség.
Beszéltünk a szteroidokról, ami nagyon fontos kérdés, hiszen a hivatalosan elérhető terápiák közül ez az egyetlen lehetőség. Húszévnyi tapasztalattal a hátuk mögött úgy gondolják, hogy a terápiát a lehető leghamarabb el kell kezdeni, lehetőség szerint deflazacorttal. A leghamarabb akár a baba-kort is jelentheti (mármint gondolom, ha a gyerkőc túl van a kötelező oltásokon), mert azt mondják, hogy a tünetek jelentkezésekor már késő. Az eddigi gyakorlat az volt, hogy a betegséget a masszívabb tünetek jelentkezésekor diagnosztizálták, hiszen panaszok nélkül senkinek sem jutott eszébe, hogy CK értéket nézzen. Ekkorra az (5-8 éves) gyerekek izomzatuk majdnem 50%-át elveszítik már, így a szeteroid segít ugyan, de nem olyan mértékben, mintha akkor állították volna be a kúrát, amikor még jóval több volt az izomvolumen. Arról nem is beszélve, hogy az utóbbi években azt tapasztalták, hogy az idejekorán elkezdett kúra, kevesebb mellékhatással jár (pl. kisebb arányú a személyiségzavaros gyerek). Így Dávid felesége azt javasolta, hogy mihamarabb kezdjük el Miskonál az adagolást. Ez nem állandó szedést jelentene, hanem 10 nap kisdózisú szteroidkúrát követne 20 nap „pihenő”. Az elmúlt egy évben inkább elvetettem a szteroidot, mint lehetőséget, de az elmúlt két hónapban kicsit foglalkozva a témával úgy látom, hogy szükséges lesz hamarosan. Ezt támasztotta alá beszélgetésünk illetve ezt megelőzőleg a banglorei konferencia is.
2009. március 20., péntek
Bölcsi-búcsú
A Gergő már amúgy is mindent blogolt képekben, így erről nem is sokat mesélek, csak annyit, hogy végül a búcsú 2 naposra sikeredett. Csütörtökön party a gyerekekkel, tortamaszatolás és egyebek, aztán pénteken reggel a recepciós néni elkezdett egyezkedni, hogy elég, ha csak este visszük haza a Misot, had maradjon jó soká, mégiscsak az utolsó napja. Persze nekünk volt egyéb búcsúzkodni és intézni valónk, de azért végül csak délután 4re mentünk érte. Luanna sajnos már nem volt ott (ő mindig csak délelőtt dolgozott), de Camilla, Marcia és a többiek így is hosszas búcsúzkodóra fogták. Anyukám már az intézménybe érkezéskor is pityergett, de látva, hogy mindenki szépen tartja magát a nagy ölelkezések és jókívánságok közepedte néha kicsit még jobban rákezdett. Misko, a tanárok és mi ekkor még hősnek bizonyoltunk és mindenki szépen tartotta magát, de végül az ajtóban a kisficsúr még odaszaladt a recepcióshoz, jól megölelgette, aki persze a végletekig meghatódva felbömbölt. Rövid másodpercek után kiderült, hogy nincs egyedül folytogató érzésével, így többen rázendítettünk, majd igyekeztünk lelépni, hogy legalább Miso ne szomorodjon el nagyon – aki amúgy roppantul fel volt dobva.Nem lesz könnyű pótolni a pótolhatatlant. Ez talán picit súlyos megjegyzés, de tényleg különleges hely ez. Nem hiszem, hogy Budapesten vagy bárhol van párja, mert lehet, hogy van szuperül felszerelt ovi, minenféle földi jóval, de Luana és Camila és a többiek csak itt vannak és máris nagyon hiányoznak.
2009. március 19., csütörtök
!!!

Szeretnénk tájékozatni önöket arról a lehetőségről, hogy az Európai Unió támogatásával megalakult TREAT-NMD nemzetközi kutatási projektnek köszönhetően, amelynek laboratóriumunk is tagja, a legújabb kutatási eredmények során specifikusan a Duchenne izomdystrophiára (DMD) betegségre kifejlesztett gyógyszer kipróbálására van lehetőség néhány érintett magyar beteg számára. Szeretnénk felajánlani az Önök gyermekének is a részvételi lehetőséget ebben a vizsgálati projektben, amennyiben ehhez hozzájárulnak.
A kifejlesztett gyógyszer mechanizmusa az ún. antisense oligonukleotidok (exon skipping) módszer, amelynek segítségével eltolható a hibás dystrophin gén leolvasási kerete, így kisebb mértékben termelődhet az egyébként hiányzó dystrophin fehérje. Ennek eredményeként a súlyos DMD forma az enyhébb BMD formává alakítható. Ehhez azonban szükséges a deléció pontos méretének ismerete. Az általunk elvégzett molekuláris genetikai vizsgálatok során az Önök gyermekénél igazolt deléció helye és mérete megfelel az új antisense oligonukleotid módszer alkalmazási követelményének, így amennyiben Önök hozzájárulnak a kutatási programban való részvételhez, gyermekük részére biztosítani tudjuk a megfelelő gyógyszeres kipróbálási lehetőséget.
Az antisense oligonukleotid gyógyszert egy holland gyógyszergyár feljlesztette ki; az előzetes ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálati eredmények birtokában szervezi meg a TREAT-NMD konzorcium a jelenlegi terápiás kipróbálást számos európai DMD betegben. A magyar betegek bevonása budapesti gyermekkórházakban történik, ismert gyermek-neurológusok részvételével.
A konzorcium munkájáról a www.treat-nmd.eu honlapon tájékozódhatnak. Magyar nyelven az intézetünk honlapján olvashatnak az osztályunk tevékenységéről: http://www.oki.antsz.hu
További részletek megbeszélése céljából kérem, mielőbb keressenek meg telefonon vagy e-mailben.
Budapest, 2009. március 19. Tisztelettel: Dr. Karcagi Veronika, osztályvezető
Ha jól olvasom a sorokat, akkor ez már valóban a konkrét terápiás kipróbálás és nem pl. kettős vak teszt, tehát tényleg lehet reménykedni abban, hogy Bence sorsa kedvezőbbre fordul! Ebben a hírben ezen kívül még az is nagyszerű, hogy most igazán érezzük, a TREAT-NMD működik, mégpedig úgy, hogy a páciensek közvetlenül a saját bőrükön érezzék a segítséget. Ez tényleg fantasztikus!!!
Sok sikert Bencének és Karcagi doktornőnek a további munkához!
Ja, és aki még nem regisztrált a programba az tegye meg akkor is, ha nem pont ebben (51. exon) a hotspotban van a mutáció. Ez még csak a kezdet és én hiszem, hogy mindannyiunknak lesz kedvező folytatás. :)
2009. március 18., szerda
Kebelmustra
2009. március 16., hétfő
Nap mondása
2009. március 13., péntek
Obama igazat beszélt

Őssejtes hírek Ausztráliából

2009. március 10., kedd
Csak hogy tudjuk mit adunk nekik enni...

2009. március 6., péntek
Sikerek :)

2009. március 5., csütörtök
Szidás, bűnbánat, tényfelfogás

2009. március 3., kedd
Kultúrkölök

2009. március 2., hétfő
Etikus őssejtek

2009. március 1., vasárnap
Építő jellegű...

Azsiai konferencia
